化妝品防腐體系效能的評價方法
2016-05-10 10:22:29
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近年來，以微生物挑戰(zhàn)試驗作為測試和評價化妝品的防腐效能已經(jīng)逐步被國內(nèi)外化妝品生產(chǎn)企業(yè)接受和推行，這是基于微生物挑戰(zhàn)試驗能夠模擬化妝品生產(chǎn)和使用過程中受到高強度的微生物污染的潛在可能性和自然界中微生物生長的最適條件，使簡測試結(jié)果更接近“殘酷的現(xiàn)實”，能經(jīng)受“嚴峻的考驗”，從而為保證產(chǎn)品避免由微生物污染造成的損失和保障消費者的健康提供可靠的保證。雖然，目前世界各國及其有關(guān)組織對化妝品微生物挑戰(zhàn)試驗還未有一個統(tǒng)一的方法，但其基本設(shè)計則是相同的，這就是，在待測樣本中人為地接種若干種類、一定數(shù)量的微生物，在適當?shù)臏囟认麓娣牛ㄆ诜蛛x樣本的微生物，并根據(jù)微生物的數(shù)量變化情況評價樣本的抗菌效能。不過，在微生物挑戰(zhàn)試驗的具體操作步驟里，不同國家和組織采用的測試菌種、接種方式、分離時間等還是有差異的，評價方法自然也有所不同，下面是幾個典型的例子。
1.CTFA的方法初始的霉菌和細菌的接種量分別為104cfu/g（mL）和106cfu/g（mL），要求在第7天時霉菌降低90%，細菌降低99.9%，并且在28天內(nèi)菌數(shù)持續(xù)下降。美國在CTFA評價方法的基礎(chǔ)上提出更為嚴格的標準，即，若單菌接種的三個平行試驗中任何一種微生物數(shù)量的平均值，在第七天時下降到100 cfu/g（mL）以下，28天全部為0，則視為效果優(yōu)良；通過挑戰(zhàn)試驗若第七天時下降到1000 cfu/g（mL）以下，則視為勉強通過：若單菌接種的任何一種微生物，任何一個平行樣達不到上述標準，也達不到CTFA的要求，防腐體系則評定為無效。
2.S&M KOKO試驗方法，每星期在25g同一樣品中接種0.1mL 108 cfu/g~109 cfu/g（mL）的混合菌液，連續(xù)6星期，若每星期接種前的菌數(shù)下降至10 cfu/g（mL）以下，則視為合格。
根據(jù)目前國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)狀，特別是通過大量的實際測試數(shù)據(jù)分析和跟蹤調(diào)查，提出了以下供化妝品企業(yè)參考的評價標準：[初始接種量細菌106 cfu/g~103 cfu/g（mL）]：
①第28天時，樣品中含細菌或霉菌＞103cfu/g（mL）該樣品不能通過微生物攻擊的挑戰(zhàn)試驗，表明樣品的防腐體系不能有效地起到抑制微生物的作用，產(chǎn)品在生產(chǎn)、貯藏和使用中很容易受到微生物的污染。
②第28天時，樣品中含細菌或霉菌在102 cfu/g~103 cfu/g（mL），該樣品有條件地通過挑戰(zhàn)試驗，即當產(chǎn)品中蛋白質(zhì)或其他動植物材料成分不是特別高，同時生產(chǎn)的衛(wèi)生環(huán)境符合要求，包裝物不易發(fā)生二次污染時，該防霉體系可以使用，否則不能。
③第28天時，樣品中含細菌或霉菌在10 cfu/g~102 cfu/g（mL），表明該樣品的防腐體系對微生物有較強的抑殺效果，通過挑戰(zhàn)試驗，產(chǎn)品在生產(chǎn)、貯藏和使用時不容易受到微生物污染。
④從第7天起，樣品中的細菌或霉菌＜10 cfu/g（mL），說明該樣品的防腐體系對微生物有特強的抑殺作用，通過挑戰(zhàn)試驗，產(chǎn)品在生產(chǎn)、貯藏和使用時很不容易被微生物污染。
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